ارائه ی یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات جدید 6-(ایندن-2-ایل)-پیریدو[3,2-d]پیریمیدینونها وایندنوفوروپیریدو[3,2-d]پیریمیدونها

پیریدوپیریمیدینها یک گستره ی وسیع از ترکیبات هتروسیکل را تشکیل میدهند که در طبیعت یافت می-شوندودر سالهای اخیر بدلیل فعالیتهای بیولوژیکی که دارند مورد توجه قرار گرفته اند. ترکیباتی که شامل بخشهای حلقوی پیریدوپیریمیدینی هستند دارای فعالیتهای بیولوژیکی از قبیل، آنتی باکتری، آنتی تومور،کاهنده ضربان قلب، کاهنده فشار خون، ضد برونشیت، ضد حساسیت، ضد مالریا، ضددرد و همچنین به عنوان بازدارنده آدنزین کیناز عمل می کنند در این پایان نامه به منظور توسعه ی روشهای ساده و کارآمد برای تهیه ی مشتقات هتروسیکل دارای فعالیتهای بیولوژیکی مهم،اقدام به طراحی روشی ساده برای تهیه ی مشتقات جدید پیرپدوپیریمیدینی نمودیم. در ابتدا مشتقات جدید6-(ایندن-2-ایل)-پیریدو[3,2-d]پیریمیدینونها را از واکنش افزایش مایکل 6-آمینو اوراسیل های دارای استخلافهای گوناگون((a-e2-3به2-(2،3-دی هیدرو-2-هیدروکسی-1،3-دی اکسو-h1- ایندن-2-ایل) اکریلات(1-3)و در ادامه طی فرایند حلقوی شدن، سنتز کردیم.(شمای 1) (شمای1) در بخش دیگری از تحقیقات انجام گرفته در این پایان نامه مشتقاتایندنو فورو پیریدو[3,2-d]پیریمیدینونها از واکنش بین 2-هیدروکسی-2-(3-اکسوبوت-1-ان-2-ایل)–h2-ایندن-1,3-دی اون 11-3 و مشتقات 6-آمینو اوراسیلتحت شرایط مشابه سنتز شدند..(شمای2) (شمای2)